Antecedentes. El osteoblasto tiene la capacidad de estimular la neoformacion del tejido oseo, mediante la sintesis de proteinas tales como las proteinas morfogeneticas, factores de crecimiento y proteinas colagenas y no colagenas. A su vez, indirectamente controla los procesos de reabsorcion sintetizando otra serie de proteinas estimuladoras de la actividad osteoclastogenica. Objetivo. El proposito de este trabajo de investigacion fue analizar la expresion de la proteina de choque termico HSC70 en un cultivo primario de osteoblastos, despues de someterlo a una fuerza tensil mediante centrifugacion, determinando el patron de proteinas mediante analisis electroforetico. Material y metodos. A partir de craneos de ratones lactantes ICR se obtuvieron cultivos de celulas con caracteristicas morfologicas tipo fibroblastoide, con prolongaciones alargadas y citoplasmas ligeramente cuboidales que sugiere un cultivo enriquecido de osteoblastos; los cuales fueron sometidos a centrifugacion y se analizo por inmunocitoquimica, electroforesis y Western blot la expresion diferencial de la proteina HSC70. Resultados. La tecnica de electroforesis SDS-PAGE unidimensional no permitio determinar diferencias en el patron de corrido entre osteoblastos tratados respecto a los no tratados con la fuerza tensil. Sin embargo, la proteina HSC70 se sobre-expresa en osteoblastos sometidos a centrifugacion analizada mediante la tecnica de Western blot e inmuno­histoquimica. Conclusion. Aunque la electroforesis no determino diferencias en el patron de corrido, la proteina de estres HSC70 se sobre-expreso en osteoblastos sometidos a centrifugacion analizada mediante la tecnica de Western blot e inmunocitoquimica, sugiriendo que es importante en este tipo de estres.