Objetivo: la citoquina inhibitoria del macrofago tipo 1 (MIC-1) es una proteina osea morfogenetica, implicada en la ateroesclerosis y en la patogenesis de la artritis reumatoide (AR). El objetivo de este estudio fue determinar la influencia del polimorfismo del gen de MIC-1 (rs1058587) en el riesgo de los factores cardiovasculares en los pacientes con AR. Pacientes y Metodos: estudio transversal, prevalencia analitica en un centro de atencion especializada en autoinmunidad. 312 pacientes con AR segun criterios validados fueron incluidos. Genotipificacion (PCR). Seguimiento por 3.2 ± 3.1 anos. Evaluacion clinica, radiografica y de laboratorio, manifestaciones extraarticulares, anticuerpos anti-citrulina, factor reumatoide y tipificacion del HLA-DRB1. Evaluacion de la funcion endotelial (vasodilatacion mediada por flujo) y medicion del engrosamiento medio-intimal carotideo (ultrasonido en modo-B). Evaluacion de factores de riesgo cardiovascular (tradicionales-no tradicionales). Analisis bivariado y multivariado (regresion logisticacondicional) para evaluar la influencia de rs1058587 (H6D) en las manifestaciones clinicas y radiograficas. Resultados: la frecuencia del alelo G fue 17,5%. La presion arterial diastolica (83,59 ±10,5mmHg;p= 0,01) y la presion arterial media (99,10 ±11,82mmHg;p=0,029) fueron significativamente mayores en los individuos con el alelo G. La variante G fue asociada significativamente con obesidad (OR: 2,4,IC 95%:1,07-5,49), hipertension sistolica (OR 1,84,95% IC:1,08-3,14), hipertension diastolica (OR 1,86,IC 95%:1,11-3,12) y factor reumatoide (OR 1,77, IC95%:1,11-3,11). No se encontro asociacion con otros factores cardiovasculares, ultrasonograficos o radiograficos. Conclusion: Estos resultados indican que el polimorfismo de MIC-1 tiene influencia en algunos factores tradicionales de riesgo cardiovascular en los pacientes con AR