ImpactU Versión 3.11.2 Última actualización: Interfaz de Usuario: 16/10/2025 Base de Datos: 29/08/2025 Hecho en Colombia
Establecimiento de las condiciones para el trasplante de células de médula ósea en un modelo de enfermedad de Huntington y su efecto funcional a través de la conducta motora
Titulo en ingles: Establishment of the conditions for the bone marrow cells transplants in a model of Huntington´s disease and functional effect on the motor behavior Resumen La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno degenerativo hereditario que afecta a personas con predisposicion genetica. No existe hasta hoy un tratamiento efectivo; la enfermedad avanza lentamente y el paciente termina en incapacidad o muerte despues de 15 o 20 anos. Los estudios relacionados con el tratamiento de las manifestaciones clinicas que aparecen en la enfermedad, incluyen tratamientos medicamentosos y el uso de trasplante de celulas. En la actualidad se conoce que es posible reproducir algunas caracteristicas de la enfermedad en modelos experimentales para ensayar posibles terapeuticas (ej. el modelo de lesion estriatal por inyeccion de acido quinolinico; [AQ]). No se conoce el efecto restaurativo de las celulas de medula osea (CMO) en este modelo. Objetivos: 1) Caracterizar morfologicamente la lesion por inyeccion intraestriatal de AQ. 2) Caracterizar inmunocitoquimicamente las CMO. 3) Evaluar la concentracion optima de CMO para el trasplante en el modelo y 4) Evaluar el estado funcional del trasplante de CMO, a traves de la conducta motora. Resultados: Se establecio la dosis de AQ para lesionar de manera adecuada al estriado, se caracterizaron inmunofenotipicamente las CMO, se establecio la concentracion celular optima para el trasplante de CMO y se realizo la evaluacion funcional del trasplante. Conclusiones: 1) La dosis de 1,2 µL de AQ, fue capaz de lesionar adecuadamente el estriado, con una menor afectacion de estructuras fuera del estriado. 2) Las CMO fueron positivas para los marcadores CD34, CD38, CD45 y CD90, lo que sugiere que esta poblacion es heterogenea. 3) La mejor concentracion de CMO para el trasplante fue la de 100 000 cel/ m l, ya que se obtuvo la mejor supervivencia y migracion celular. 4) Las pruebas conductuales demostraron una mejoria en la conducta motora en los animales trasplantados con CMO. Este resultado sugiere la importancia de las CMO en el recobrado de las funciones perdidas, lo cual sera de gran valor para evaluar este proceder como metodo terapeutico en los pacientes aquejados de EH . Palabras clave : c orteza; enfermedad de Huntington; estriado; modelos experimentales; celulas de medula osea; trasplante de celulas. Abstract Huntington Disease (HD) is a heritable neurodegenerative disease that affects people with genetic history. Until today, an effective treatment doesn't exist; the illness advances slowly and the patient finishes in inability or death after 15 or 20 years. The studies related with the treatment of the clinical manifestations, include treatments with medications and the use of cells transplant. At the present time it is known that it is possible to reproduce, some characteristics of the disease in experimental models for to use possible therapies [example: estriatal lesion of quinolinico acid; (QA)]. the restorative effect of the bone marrow cells (BMC) is not known in this model. Objectives. 1) characterizationmorphofological of the estriatal lesion whith QA. 2) to characterization immunochemical of BMC. 3) to evaluate the BMC concentration for the transplant and 4) to evaluate the functional state of BMC transplant, through the motor behavior. Results. Establishment of the QA dose for to injure the striatum in appropriate way, immunophenotype of BMC was characterized, the good cellular concentration for the BMC transplant was established and was carried out the functional evaluation of the transplant. Conclusions. 1) the dose of 1.2 µL of QA, was able to injure appropriately of striatum, with a smaller affectation of structures striatum outside. 2) the BMC was positive for the markers CD34, CD38, CD45 and CD90, suggesting that this population is heterogeneous. 3) the best BMC concentration for the transplant was that of 100 000 cel / l, with the best survival and cellular migration. 4) we demonstrated an improvement in the motor behavior in the animals with BMC transplanted. This result suggests the importance of the BMC in the recovered of the lost functions and their importance to evaluate it as proceeding therapeutic in the HD. Key words: cortex; Huntington Disease; Striatum; experimental models; Bone Marrow Cells; cells.
Tópico:
Genetic Neurodegenerative Diseases
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FuenteDOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals)