La enfermedad de Alzhimer (EA) se caracteriza clinicamente por un deterioro progresivo de la memoria y de multiples funciones cognitivas, y patologicamente por la presencia de perdida neuronal extensa, con deposito de proteinas b-amiloide, de placas nuriticas (PN) extracelulares y de ovillos neurofibrilares (ONF) intracelulares que afetan el hipocampo, los lobulos temporales y frontales y las areas de asociacion del cerebro.