El analisis de los STRs es una practica de rutina en los laboratorios que realizan pruebas de filiacion. Loscasos en que las muestras de la madre, el presunto padre e hijo(s) estan disponibles se resuelven sin ningun inconveniente con analisis de STRs autosomicos, sin embargo cada vez es mas frecuente tener casos complejos en donde el presunto padre esta fallecido y para resolver el caso es necesario reconstruir su perfil genetico a partir de familiares vivos disponibles, como hijos reconocidos, padres o hermanos del presunto padre. En el laboratorio de genetica de la universidad Industrial de Santander hemos resuelto casos complejos en los cuales el analisis unicamente de STRs autosomicos no ha permitido alcanzar una probabilidad acumulada de paternidad >99.99% y la tipificacion de marcadores STRs del cromosoma X ha permitido concluir el caso. A continuacion se presentan algunos casos resueltos utilizando la tipificacion de 10 marcadores STRs del cromosoma X ((DXS8378, DXS9898, DXS8377, HPRTB, GATA172D05, DXS 7423, DXS6809, DXS7132, DXS101 y DXS6789). 1. Dos hermanas que dudan de compartir el mismo padre biologico pero que no disponen de sus progenitores, ni otros familiares vivos y quieren confirmar su verdadera relacion de hermandad: El analisis inicial con 19 marcadores STRs autosomicos arrojo un indice de hermandad de 11,9067 y con el analisis de los 10 marcadores STRs del cromosoma X se elevo a 235718,7790. 2. Se requeria establecer la paternidad de una hija donde los dos presuntos padres eran hermanos completos; al realizar la tipificacion de los 19 marcadores STRs autosomicos ninguno de los presuntos padres alcanzo una probabilidad acumulada de paternidad de 99.99% y se evidencio en uno de ellos (PP2), exclusion en dos sistemas. Al realizar la tipificacion de los 10 marcadores STRs del cromosoma X se encontraron exclusiones en cuatro sistemas en el PP2 y se obtuvo una probabilidad de paternidad para el PP1 superior al 99.99%. Con los anteriores casos presentados se confirma que el analisis de STRs del cromosoma X es un eficiente complemento de los STRs autosomicos en la resolucion de casos complejos de paternidad, asi como permiten discriminar entre padres alegados con consanguinidad entre si y establecer relaciones de hermandad cuando los individuos implicados son de sexo femenino.