* Medico interno, Universidad Autonoma de Bucaramanga. ** Medico servicio social obligatorio modalidad investigacion, Instituto de Genetica Humana, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Javeriana. *** Residente III ano Genetica Medica, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Javeriana. **** Profesor Asociado, Instituto de Genetica Humana, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Javeriana. Correo electronico: izarante@javeriana.edu.co RESUMEN Objetivos: determinar la frecuencia de las alteraciones congenitas que son detectadas en forma prenatal, utilizando la ecografia como metodo diagnostico. Metodos: estudio de casos y controles basado en la metodologia del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congenitas (ECLAMC). Fueron examinados los recien nacidos de tres hospitales de la ciudad de Bogota durante los anos 2004 y 2005. Resultados: se reporto un total de 12.760 recien nacidos, de los cuales hubo 382 con malformaciones congenitas (2,99%). Informacion completa se presento en 287 casos (75,13%). El promedio de ecografias realizadas a los casos fue de 3,47 y para los controles de 3,19 (p < 0,05). Los casos presentaron menores edades gestacionales con respecto a los controles, 37,59 vs. 38,29 semanas respectivamente (p < 0,01); menores pesos al nacer 2.841,9 vs. 3.022,67 g (p < 0,01) y talla de 48,3 cm para los casos y 49,34 para los controles (p < 0,01). Se presentaron 151 casos con posibilidad de deteccion ecografica (52,6% de los malformados), de los cuales solo 49 (32,5%) fueron detectados. Conclusion: la tasa de deteccion ecografica en los tres hospitales es baja comparada con la informacion de otros estudios, que muestran la necesidad de una mejor calidad y tecnologia para incrementar la deteccion prenatal de malformaciones graves. Palabras clave: malformaciones congenitas, ecografia obstetrica, diagnostico prenatal.