La carbamazepina fue utilizada inicialmente en el tratamiento de la neuralgia del trigemino y se aprobo su uso como farmaco antiepileptico a partir de 1974 (1,2) . Es util en el control de las crisis tonico-clonicas generalizadas y de las crisis parciales simples y complejas. Su utilizacion ha ido en aumento en los ultimos anos. La mayor disponibilidad determino un aumento del numero de intoxicaciones agudas por este farmaco, de causa accidental o intencional. La carbamazepina esta relacionada quimicamente con los antidepresivos triciclicos y es utilizada tambien en el tratamiento de pacientes con sindrome bipolar . Su mecanismo de accion es similar al de la fenitoina: bloqueo de los canales de sodio voltaje dependientes que produce inhibicion en el foco epileptico y en zonas adyacentes. Es ademas un potente agente anticolinergico que actua a nivel de los receptores muscarinicos y nicotinicos . Se absorbe lentamente por via digestiva, un 60–80 % se une a las proteinas plasmaticas y es metabolizada a nivel hepatico resultando un metabolito activo (epoxido) con similares propiedades, tanto anticonvulsivantes como toxicas, que la carbamazepina que cobra importancia en caso de sobredosis. Las manifestaciones clinicas de la intoxicacion aguda se vinculan fundamentalmente a la esfera neurologica y en casos mas graves pueden ocurrir complicaciones cardiovasculares y respiratorias (4-8) . El tratamiento de la intoxicacion con carbamazepina se basa en el soporte de las funciones vitales y en el empleo de carbon activado (2,4) .