En esta investigacion se estudio el establecimiento de un medio de cultivo para la induccion de la embriogenesis somatica a partir de embriones cigoticos y tejido nucelar de frutos inmaduros de mango de hilacha. Se ensayaron nueve tratamientos de desinfeccion resultantes de la combinacion de tres concentraciones de hipoclorito de sodio (2,5, 3,5 y 4,5%), aplicadas durante tres intervalos de tiempo (30, 45 o 60 min). El medio de cultivo para la induccion de la embriogenesis somatica se establecio probando 18 medios de cultivo, cinco adicionados con 0, 0,5, 1,0, 2,0 y 3,0 mg/L de 2,4-D y 13 medios suplementados con 0, 0,5, 1,0, 1,5 y 2,0 mg/L de TDZ en combinacion con 0, 1,0 y 2,0 mg/L de 2,4-D. Adicionalmente, se experimento con cuatro medios de cultivo adicionados con 0, 0,5, 1,0 y 2,0 mg/L de acido giberelico para la germinacion de los embriones somaticos. Mediante observacion, se estudio la influencia de las diferentes concentraciones de acido diclorofenoxiacetico y de thidiazurom sobre los explantes utilizados; adicionalmente, se evaluo la formacion de las diferentes etapas de la embriogenesis somatica. Por medio de cortes histologicos, se establecio el origen de los embriones somaticos y las diferencias, a nivel celular, entre cada uno de sus estadios. Se estudio el proceso de formacion del callo friable y embriogenico. Todos los tratamientos de desinfeccion fueron igualmente efectivos, pero se recomienda el uso de una concentracion de 4,5 % de hipoclorito de sodio, durante 60 minutos. El medio de cultivo mas favorable para la induccion de la embriogenesis somatica fue el que contenia 0,5 mg/L de TDZ y 1 mg/L de 2,4-D; y para la germinacion, el carente de reguladores de crecimiento. En los medios de cultivo suplementados unicamente con 2,4-D se formaron embriones indirectos, mientras que en los que contenian 2,4-D mas TDZ se observaron embriones directos e indirectos, de acuerdo con el regulador de crecimiento empleado, su concentracion y con las celulas que los originaron. La tasa de oxidacion, el crecimiento vegetativo, la germinacion de los explantes, la formacion de callo y de embriones somaticos, dependen de la composicion del medio de cultivo. Finalmente, se sembraron los embriones somaticos, que permanecieron cinco semanas en los medios de germinacion, en un medio para la regeneracion de plantulas, carente de reguladores de crecimiento. Las primeras plantulas se observaron entre la quinta y la onceava semana, dependiendo del medio de germinacion del que proviniera.