Determinar que tan frecuente es la deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6PD) y realizar analisis molecular para identificar las variantes A+, A- y mediterranea en una poblacion de residentes en Bogota. Se analizaron 348 personas que residen en Bogota, pertenecientes a la Policia Nacional y a la Universidad del Rosario. La actividad enzimatica se determino en muestras de sangre mediante espectrofotometria con el kit Trinity Biotech (Cat 345-B). Los valores de hemoglobina (Hg) y hematocrito (Hto) se determinaron con el metodo de Drabkin y sedimentacion, respectivamente. La determinacion de las variantes moleculares se realizo mediante amplificacion por reaccion en cadena de la polimerasa (PCR) y analisis de fragmentos de restriccion de longitud polimorfica (RFLP) con las enzimas NlaIII, Fok I y MboII para A+, A- y mediterranea, respectivamente. Se hicieron analisis estadisticos para comparar la concentracion de Hg en personas sanas y deficientes, la actividad de G6PD por generos y los datos de frecuencia a nivel mundial. La frecuencia de deficiencia de G6PD para la poblacion en estudio fue 3.1%. En 1.4% de los casos se observo actividad deficiente, en 1.7% actividad intermedia y en 0.6% actividad aumentada. No se encontraron las variantes moleculares A+, A- y mediterranea en ningun afectado. La actividad de G6PD no tuvo diferencias por genero. Se encontro diferencia significativa en el valor de hemoglobina entre las personas sanas y deficientes de G6PD. Los individuos deficientes eran asintomaticos lo que indica mecanismos de compensacion de estres oxidativo. Las mujeres deficientes son heterocigotos con una inactivacion preferencial del cromosoma X anormal y al ser portadoras tienen riesgo de 50% de tener hijos afectados con la enfermedad. La identificacion de mujeres y hombres deficientes permite establecer medidas preventivas ante posibles crisis hemoliticas desencadenada por infecciones y drogas