La sepsis es un evento inflamatorio generalizado del organismo inducido por un dano causado generalmente por un agente infeccioso. El patogeno mas frecuentemente asociado con esta entidad es el Staphylococcus aureus, responsable de la induccion de apoptosis en celulas endoteliales debida a la produccion de ceramida. Se ha descrito el efecto protector de la proteina C activada (PCA) en sepsis y su relacion con la disminucion de la apoptosis de las celulas endoteliales. En este trabajo se analizo la activacion de las quinasas AKT, ASK1, SAPK/JNK y p38 en un modelo de apoptosis endotelial usando las tecnicas de Western Blotting y ELISA. Las celulas endoteliales (EA.hy926), se trataron con C2-ceramida (130μM) en presencia de inhibidores quimicos de cada una de estas quinasas y PCA. La supervivencia de las celulas en presencia de inhibidores quimicos y PCA fue evaluada por medio de ensayos de activacion de las caspasas 3, 7 y 9, que verificaban la muerte celular por apoptosis. Los resultados evidencian que la ceramida reduce la activacion de AKT y aumenta la activacion de las quinasas ASK, SAPK/JNK y p38, en tanto que PCA ejerce el efecto contrario. Adicionalmente se encontro que la tiorredoxina incrementa la activacion/fosforilacion de AKT, mientras que la quinasa p38 induce la defosforilacion de AKT.