La evaluacion de la dosis genica constituye una herramienta importante para el diagnostico molecular de enfermedades causadas tanto por la perdida o amplificacion de una region especifica de ADN. El cambio en el numero de copias genicas, puede conllevar a la perdida o sobreexpresion de los genes responsables de fenotipo de la enfermedad. El descubrimiento de estas alteraciones y la comprension de su significado biologico pueden conducir al incremento de las oportunidades terapeuticas en cancer. La hibridacion fluorescente in situ (FISH) es el metodo de referencia para el analisis de la dosis genica “amplificacion”. Sin embargo, presenta algunas limitaciones relacionadas con el costo de las sondas locus especificas; el procedimiento es demorado y las microduplicaciones en tandem podrian no ser detectadas como resultado de la limitada resolucion de las metafases. En este sentido, la PCR cuantitativa es una metodologia rapida y tiene ventajas en terminos de sensibilidad y especificidad. En el presente estudio, se estandarizo la PCR multiplex en tiempo real para el analisis de la dosis genica de los oncogenes EGFR , ErbB2, AKT2, cMYC, MYCN, MYCL1, PI3KCA y REL en lineas celulares tumorales humanas, como una tecnica alternativa al FISH para evaluar la dosis genica en muestras clinicas de cancer.