Antecedentes. El creciente numero de personas con sindrome metabolico, en especial en los paises en via de desarrollo, genera inquietud en el contexto de la salud publica. El sindrome metabolico se ha denominado de diferentes formas: sindrome de resistencia a la insulina, sindrome plurimetabolico, cuarteto de la muerte, sindrome dismetabolico cardiovascular. Objetivo. Determinar la prevalencia del sindrome metabolico en un grupo de adultos hospitalizados en la Clinica Carlos Lleras Restrepo, segun criterios del 2005 de la Federacion Internacional de Diabetes. Material y metodos. Estudio transversal y descriptivo. Se estudiaron 44 pacientes, entre marzo y abril de 2007, seleccionados segun criterios de inclusion. La recoleccion de informacion se realizo mediante entrevista indivi­dualizada. Se utilizaron medidas de asociacion con coeficientes de correlacion de Pearson y regresion logistica, programa SPSS 14. Modelos de analisis de correspondencias multiples, programa SPAD 4.5. Resultados: La prevalencia del sindrome metabolico fue del 84 por ciento (n=37), principalmente en hombres. Predomino el sobrepeso con un 59 por ciento (n=26). Se encontro una media de 104.0 ± 10.1 cm para el perimetro de la cintura, que supera el punto de corte establecido por la IDF (media de 106.2 cm en hombres y de 100.9 en mujeres). El valor promedio para c-HDL fue de 34.3 ± 7.7 mg/dL; TG 199.1±105.0 mg/dL; glucosa plasmatica en ayunas 139.2 ± 69.6 mg/dL; presion sistolica 133.4±20.1 mmHg y presion diastolica 77.3±15.6 mmHg. Se encontro una correlacion estadisticamente significativa del perimetro de la cintura con el IMC y con el diagnostico nutricional. El analisis multivariado mostro que las mujeres tuvieron un mayor riesgo de presentar sindrome metabolico. El riesgo de padecer sindrome metabolico se incrementa a medida que aumentan el IMC, el perimetro de la cintura y la glucemia en ayunas. Conclusion. Alta prevalencia de sindrome metabolico en el grupo estudio. En los hombres predominaron las cifras tensionales altas y en las mujeres, el c-HDL bajo.