El trasplante de medula osea se ha implementado como una alternativa terapeutica exitosa en diversas patologias malignas y benignas. La historia del trasplante de celulas progenito -ras hematopoyeticas perifericas, mejor conocido como trasplante autologo de medula osea (TAMO), se desarrolla a partir de los reportes de estudios realizados por Edward Donnall Thomas (1920-2012) en la decada del 50, en los que se logro la recuperacion medular, ini -cialmente de animales sometidos a radiacion y posteriormente se logro llevar a pacientes, gracias al desarrollo del conocimiento sobre el complejo mayor de histocompatibilidad, descubierto por Jean Dausset (1916-2009) en 1965. Se instauro el trasplante alogenico de medula osea que progresivamente mostro resultados satisfactorios, en patologias que re-quieren la recuperacion medular con celulas hematopoyeticas de un donante. Sin embargo, las diferentes complicaciones secundarias al trasplante alogenico como la enfermedad de injerto contra huesped y el gran interes por recuperar la funcion hematopoyetica, asi como el desarrollo de las tecnicas de criopreservacion celular, permitieron llevar a cabo los primeros trasplantes autologos de medula osea. La gran evolucion de los diferentes tratamientos de soporte en pacientes pancitopenicos, ha permitido realizar los trasplantes con mas frecuencia. En terminos de la importancia del trasplante a nivel mundial, tenemos que segun el registro del Grupo Europeo de Trasplante de Sangre y Medula, en 2010 se reportaron 33362 trasplantes, de los cuales 20017 fueron trasplantes autologos. En America Latina se reporto el primer trasplante hace mas de 30 anos y entre 1981 y 2009 fueron reportados al Centro Internacional de Investigacion de Trasplante de Sangre y Medula Osea, mas de 13000 trasplantes, la mayor parte realizados por Argentina, Mexico y Brasil. Las indicaciones de este tratamiento van desde neoplasias hematologicas como linfomas, mielomas, leucemias, algunos tumores solidos hasta enfermedades de tipo autoinmune. El objetivo principal del trasplante de medula osea consiste en la administracion de altas dosis de quimioterapia, que permiten tratar la patologia de base pero tambien depletan la medula osea por lo que se requiere la reinfusion de las celulas progenitoras para recuperar las funciones hematopoyeticas. El TAMO se realizo inicialmente a partir de celulas obtenidas directamente de la medula osea de crestas iliacas y de esternon, en un procedimiento dispendioso realizado mediante multiples punciones, bajo anestesia general, que usualmente requeria soporte transfusional y manejo del dolor postoperatorio. Posteriormente se reportaron las cualidades de las celu -las progenitoras hematopoyeticas obtenidas en sangre periferica, despues de estimulacion medular con quimioterapia y/o factores de crecimiento, logrando recuperar de sangre peri -ferica mediante el procedimiento de aferesis, celulas progenitoras adecuadas para realizar tanto el trasplante autologo como el trasplante alogenico. Posteriormente, se reconocio que la concentracion de celulas progenitoras hematopoyeticas obtenidas en sangre periferica es mucho mayor que la concentracion obtenida en medula osea. Tambien se demostro que la recuperacion hematologica del paciente sometido a trasplante de celulas progenitoras perife -ricas es mas rapida que con las celulas medulares , razon por la que las celulas progenitoras perifericas reemplazaron las celulas medulares en el trasplante autologo. El desarrollo del TAMO esta directamente relacionado con el desarrollo de las tecnicas de criopreservacion celular, descritas por Audrey Smith (1915-1981) en 1950 quien reporta los efectos crioprotectores del glicerol en la congelacion de tejidos. Las tecnicas de criopre -servacion permiten criopreservar las celulas hematopoyeticas que permanecen viables por