En el proceso de oxidacion de la L- tirosina a melanina son notables dos productos intermediarios inestables: la DOPA-quinona y el DOPA cromo (II). Es evidente que estos compuestos no inhiben el crecimiento de las celulas del melanoma. Sin embargo, Chevremont describio la accion mitotoxica de los compuestos de oxidacion de la adrenalina: adrenocromo (III) y adrenolutina (IV) sobre fibroblastos en cultivo de tejidos. Riley planteo la posibilidad de una quimioterapia racional del melanoma utilizando la orto-fenilendiamina. Otros autores han hecho indicaciones al respecto. Personalmente hemos estado interesados en encontrar un substrato del sistema oxidativo fenolasico (tirosinasa) del melanocito, capaz de generar productos toxicos, segun el concepto de sintesis letal de Peters. Aun cuando la especificidad de la tirosinasa del melanoma es mayor que la de los vegetales, encontramos que es capaz de oxidar rapidamente algunos derivados metilados en la cadena lateral de la DOPA y, mas lentamente, ciertos analogos de la adrenalina.