La alta biodisponibilidad de los monoterpenos los hace precursores promi- sorios en los procesos de biotransformacion, mediante los que se producen compuestos de valor agregado que pueden considerarse naturales, debido a que se obtienen por metodos enzimaticos a partir de precursores aislados de la naturaleza. En el presente estudio se evaluo la biotransformacion de geraniol y (R)-(+)-a-pineno empleando la cepa bacteriana Rhodococcus opacus DSM 44313, para ello se determino la influencia del tiempo de crecimiento de la bacteria, tomando suspensiones celulares en la mitad y finalizando la fase exponencial. Tambien se evaluaron tres tiempos de reaccion (12, 24 y 48 h) y el efecto de un cosolvente, agregando los sustra- tos puros y disueltos en etanol al 10%. A partir del geraniol se produjeron geranial, acido geranico y 6-metil-5-hepten-2-ona, solo cuando el sustrato se adiciono puro, y se formaron en mayor concentracion cuando la bacteria estaba finalizando su fase de crecimiento exponencial. Con el (R)-(+)- a-pineno se produjo como compuesto principal el (R)-(+)-cis-verbenol, siendo mayor su concentracion agregando el pineno disuelto en etanol, y cuando la bacteria se encontraba en la mitad de su fase de crecimiento exponencial. Los resultados indican que el comportamiento de la bacteria cambia segun el sustrato adicionado, debido a las propiedades de cada monoterpeno, pero los compuestos obtenidos con ambos sustratos tienen importantes aplicaciones en las industrias farmaceutica, alimenticia y de perfumeria.