espanolEn la enfermedad de Parkinson, las neuronas dopaminergicas de la sustancia nigra degeneran, lo que trae como consecuencia un defi cit de dopamina en sus areas de proyeccion. Estas alteraciones histologicas y neuroquimicas se traducen en la mayoria de los trastornos motores que presentan los pacientes parkinsonianos. Las estrategias terapeuticas actuales se basan en farmacos que mejoran la neurotransmision dopaminergica. Este enfoque terapeutico tiene efectos secundarios a largo plazo, como fl uctuaciones de la respuesta motora y discinesias. El trasplante de celulas dopaminergicas fetales ha demostrado una mejoria de los sintomas clinicos. Actualmente, se desarrollan nuevas estrategias terapeuticas para estimular un reemplazo neuronal endogeno a partir de precursores neuronales presentes en el cerebro adulto. Este trabajo resume los estudios que muestran el potencial de la terapia celular en la enfermedad de Parkinson. EnglishThe pathological hallmark of Parkinson�s disease is a gradual loss of nigrostriatal dopamine-containing neurons, which is responsible for the cardinal motor symptoms of the disease. Current therapeutic strategies are mostly based on pharmacological enhancement of dopaminergic neurotransmission. This therapeutic approach has several long-term side effects, such as dyskinesias and fl uctuations of response, and is therefore limited in its use. Transplantation of fetal dopaminergic precursor cells has provided the proof that a cell replacement therapy can ameliorate clinical symptoms in affected patients. Novel therapies aiming at a stimulation of an endogenous dopamine production within the brain at a continuous rate might provide a more physiological and elegant way to overcome the dopaminergic defi ciency in parkinsonian brains. This article will review recent studies demonstrating the potential of these alternative cell graft sources for treating Parkinson�s disease.