Resumen: Introduccion: diferentes factores intervienen en la patogenesis de las enfermedades periodontales. Uno de ellos es la interaccion entre los fibroblastos gingivales y los productos derivados de los microorganismos que se pueden encontrar el ambiente periodontal, interaccion que genera una participacion activa de los fibroblastos en eventos inflamatorios y remodelacion tisular, que conllevan, finalmente, a la reparacion o la destruccion de los tejidos de soporte de los dientes. Objetivo: en este trabajo se utilizaron cultivos primarios de fibroblastos gingivales humanos para caracterizar la respuesta in vitro frente al lipopolisacarido bacteriano. Metodologia: Se evaluo la viabilidad celular y la respuesta de proliferacion por medio de conteo celular, ademas la expresion de CD14 mediante citometria de flujo. Resultados: A las 24 horas de de iniciado el cultivo se encontro un aumento en el numero de celulas cultivadas en presencia del lipopolisacarido 1.0 mg/mL, sin embargo, las diferencias no presentaron valores estadisticamente significativos. Los fibroblastos gingivales humanos mostraron una disminucion en la expresion de CD14 en celulas cultivadas de forma reciente, sin embargo, a las 24 horas de cultivo en presencia de LPS, se restauro esta expresion de CD14. Conclusiones: estos resultados sugieren que la expresion de CD14 en fibroblastos gingivales humanos podria ser autorregulada por la presencia del LPS bacteriano. El cultivo primario de fibroblastos gingivales humanos permite establecer un modelo in vitro para evaluar diferentes procesos en el desarrollo de las enfermedades periodontales. Revista Estomatologia 2006; 14(2): 22-27. Palabras clave: Fibroblastos gingivales. Lipopolisacarido. Enfermedad periodontal. Summary: Introduction: different factors participate in the pathogenesis of periodontal diseases. One factor is the interaction between the fibroblasts and derived products from the microorganisms found in the periodontal environment. Objective: In this work, cultures of human gingival fibroblasts from a healthy donor were used to characterize the in vitro responses to bacterial lipopolysaccharide. Methods: the proliferative response was evaluated using cell count and expression of CD14 was assessed by flow cytometry. Results: after 24 hours of culture an increase in the cell number was detected in cultures treated with 1.0 mg/mL LPS, but these differences were not statistically significant. Human gingival fibroblasts express CD14, but its expression decreases in cells cultivated after a short period of time. Nevertheless, lipopolysaccharide helps to recover the expression of CD14 in fibroblast after 24 hours of culture. Conclusion: preliminary result suggests that expression of CD14 on gingival fibroblasts could be modulated by this bacterial derived toxin. The primary culture of human gingival fibroblasts allows the establishment of an in vitro model to evaluate different processes in development of the periodontal diseases. Key words: Gingival fibroblasts. Lipopolysaccharide. Periodontal disease.