Se estudio la epoxidacion asimetrica de R-(+)-limoneno en presencia del catalizador de Jacobsen y su contraparte aquiral tanto en fase homogenea como heterogenea (inmovilizado en Al-MCM-41) y utilizando dimetildioxirano preparado in situ como agente oxidante. Se encontro que la actividad catalitica del catalizador quiral y aquiral fue muy similar, bien sea en fase homogenea o heterogenea. Este resultado sugiere que la formacion preferencial del producto mayoritario (cis-(+)-1,2-oxido de limoneno), no depende unicamente del centro quiral del catalizador, sino que tambien participa el centro quiral del R-(+)-limoneno. Esto representa una clara ventaja desde el punto de vista economico, ya que un catalizador aquiral es mucho mas barato que sucontraparte quiral.