OBJETIVO: Determinar la Biodisponibilidad en una dosis unica, de Atorvastatina 40 mg + Ezetimibe 10 mg tabletas, con evaluacion de los parametros farmacocineticos de concentracion maxima en el organismo (C Max), area bajo la curva de los niveles en el organismo (AUC0→t y AUC0 →∞)tiempo en alcanzar la concentracion maxima (T Max), tiempo de vida media (t 1/ 2) y constante de eliminacion (Ke). El estudio de Biodisponibilidad se desarrollo mediante la determinacion de la magnitud y la velocidad de la absorcion “in vivo” de la asociacion Atorvastatina 40 mg + Ezetimibe 10 mg tabletas, fabricado por Laboratorios La Sante S.A, en voluntarios sanos. METODOLOGIA: 12 voluntarios sanos, hombres y mujeres, con edades comprendidas entre los 18 y 55 anos, con un peso de ± 15% del apropiado segun la edad y la talla, que cumplieron a cabalidad con todos los examenes clinicos efectuados antes del estudio para su seleccion y que no presentaron alguna anomalia en su historia medica, recibieron una dosis unica de la asociacion 40 mg de Atorvastatina + 10 mg de Ezetimibe tabletas, fabricado por Laboratorios La Sante S.A. via oral con administracion de 240 mL de agua. Despues de su administracion se tomaron muestras de sangre de cada voluntario a los siguientes tiempos: 0.25, 0.5, 0.75, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 4.0, 6.0, 8.0, 10.0, 12.0, 24.0, 36.0, 48.0 y 72.0 horas. El analisis de las muestras se realizo por Cromatografia Liquida de Alta Resolucion (HPLC) con deteccion UV, previa extraccion de los analitos (extraccion liquido/liquido), en el Laboratorio bioanalitico de Delivery Technologies. La determinacion de la magnitud y la velocidad de la absorcion “in vivo” de Atorvastatina 40 mg + Ezetimibe 10 mg tabletas, se evaluo comparando con los parametros farmacocineticos ya reportados en estudios previos de estos principios activos por separado. Reporte..