RT-PCR es una tecnica en la que usando ARN mensajero como molde, se obtiene complementario o c ADN por transcripcion inversa, y luego se amplifica uno de los c ADN por PCR , mediante el uso de primers especificos. Esta tecnica permite realizar estudios de expresion, a nivel de ARN mensajero. Con el proposito de implementar la tecnica en papa ( Solanum tuberosum spp. Andigena ), se utilizaron plantulas cultivadas in vitro de la variedad Pastusa Suprema. Inicialmente se establecieron las condiciones para la extraccion de ARN total usando el kit TRizol® Reagent de Invitrogen TM , con el que se obtuvieron excelentes resultados. Este ARN se uso como molde para evaluar dos kits: “ ONE Step superScript TM ” y “SuperScript â„¢ First Strand Syntesis For RT-PCR SS â„¢ II RT ”, de Invitrogen TM . Se usaron primers especificos para dos genes endogenos: cox y actina . El primero es un gen mi­tocondrial y el segundo es un gen nuclear. Se observaron senales claras y diferenciables de amplificacion para cox , utilizando el kit “ ONE Step superScript TM ”, con un tamano esperado de 96 pb. Para actina , se observo una senal clara de amplificacion de 300 pb, con el kit “SuperScript â„¢ First Strand Syntesis For RT-PCR SS â„¢ II RT ”. Palabras clave : Solanum tuberosum; c ox, actina; RT-PCR; papa; Solanum tuberosum; c ox; actin; RT-PCR; potato.