En el ano 2005 en Medellin, el grupo de investigacion Vericel de la Universidad de Antioquia aislo Brucella canis de animales enfermos en la region. En el transcurso de estos 9 anos se han identificado caninos y humanos positivos para la infeccion por serologia y hemocultivo; la presencia de factores de riesgo que se asocian a la presencia de la enfermedad por practicas inadecuadas en los criaderos y se establecieron algunas caracteristicas moleculares que permitieron identificar como Brucella canis grupo 2 las cepas que circulan en Medellin. Como una continuacion del trabajo del grupo, durante esta tesis de doctorado se identificaron proteinas inmunogenas de Brucella canis (B. canis) utiles para el diagnostico de la infeccion en humanos y otras posiblemente para caninos, utilizando analisis proteomicos de B. canis cepa Oliveri, aislada de un canino y cuyo genoma fue secuenciado. Se analizaron sueros de 3 grupos de personas: 1. positivas a Brucella canis por la prueba serologica tamiz, 2. positivas a Brucella abortus por rosa de bengala y 3. sueros de personas negativas para las dos pruebas serologicas. Por MALDI TOF-TOF, 35 fragmentos fueron analizados. Se identificaron 19 proteinas citoplasmaticas; 14 fueron identificadas definitivamente y sus epitopes y antigenicidad fueron caracterizados bioinformaticamente. Se consideraron proteinas inmunoreactivas de interes las presentes solo en los inmunoblots de las muestras positivas a B. canis. Para caninos se utilizo el mismo extracto proteico pero en 1DE-PAGE e inmunoblots. Se identificaron bandas inmuno reactivas de diferente peso molecular, dependiendo del estadio de la infeccion. Para identificar las proteinas presentes en las bandas inmuno reactivas y de membrana, extractos totales y de membrana de la cepa Oliveri se analizaron por LC-MS/MS. Segun su antigenicidad y seleccionando proteinas que no hubieran sido reportadas previamente, se identificaron 3 proteinas citoplasmaticas inmuno reactivas para humanos y caninos: Inosina 5´ fosfato deshidrogenasa (GuaB-52 kDa), Piruvato deshidrogenasa E1 subunit beta (PdhB-49 kDa) y Factor de elongacion Tu (Tuf-42.6 kDa). El regulador transcripcional de la familia TetR (27.4 kDa) fue inmuno reactiva solo para humanos; adicionalmente, se identifico la proteina de membrana Omp31. A continuacion, de la cepa Oliveri se obtuvieron las secuencias de los genes y se realizo clonacion, sub-clonacion, expresion y purificacion de las proteinas de interes. Posteriormente, se evaluo la presencia de anticuerpos IgG a traves de ELISA indirecta utilizando las 5 proteinas recombinantes y una mezcla 1:1 de PdhB y Tuf como antigeno, en humanos y caninos. Para esto, sueros de 385 caninos de criaderos (200 de zona urbana, 185 de zona rural) y 91 humanos (52 de zona urbana, 39 de zona rural) en contacto con estos caninos, fueron evaluadas. Se determino la sensibilidad (S), especificidad (E), valor predictivo positivo (VPP), valor predictivo negativo (VPN) y la concordancia de cada una de las ELISAs frente 2ME-PARP, hemocultivo y PCR.En humanos la iELISA de mejores desempeno fue la mezcla de las proteinas Pdhb y Tuf. Para caninos la iELISA no fue de utilidad pues los valores de Sensibilidad y Especificidad fueron bajos., La iELISA en conjunto con las otras pruebas diagnosticas, se constituyen en un panel para detectar esta infeccion en humanos, mejorando el diagnostico y con la posibilidad de ofrecer en el corto plazo, la realizacion de estas pruebas en la region.