El Sindrome de Churg-Strauss denominado Granulomatosis alergica y angeitis esta caracterizado por una vasculitis sistemica de pequenos vasos, granulo mas extravasculares e hipereosinofilia. Inicialmente descrito por Jacob Churg y Lotte Strauss, dos patologos quienes en 1951 publicaron la descripcion de 13 pacientes postmortem con infiltracion tisular por eosinofilos, vasculitis necrotizante y granulomas extravasculares (3); los casos descritos tenian clinicamente asma severa, fiebre, hipereosinofilia y evidencia de anormalidades vasculares en varios organos y sistemas.