Los complejos formados por union hidrogeno en los sistemas 2,4,6 -Triclorofenol-Trietilamina y Pentaclorofenol-Trietilamina forma pares ionicos cuando se encuentran en un medio aromatico y complejos normales cuando se encuentran en un medio no aromatico como el ciciohexano y el tetracloroetileno. El estudio dielectrico y de espectroscopia U.V. han permitido obtener los momentos dipolares de las formas tautomericas en equilibrio y sus fracciones molares, tanto en los solventes puros como en mezclas benceno-ciclohexano. Por medio de las medidas calorimetricas efectuadas, se obtienen las entalpias de complejacion para los sistemas en benceno y tetracloroetileno y a partir de estas, es posible determinar los calores de formacion del complejo normal y del par ionico. Utilizando una funcion potencial adecuada para la union 0-H N, se deduce la distancia O N y la posicion de equilibrio del proton en la union, las cuales reproducen las entalpias de formacion halladas experimentalmente.