Antecedentes. Los epitopes T, Tn y sTn, se expresan en un alto porcentaje de tumores epiteliales y pueden detectarse con anticuerpos monoclonales y lectinas. Objetivo. Evaluar diferencias de expresion del antigeno Tn en cortes histologicos de epitelios no neoplasicos y tumores epiteliales mediante isolectina B4 de Vicia villosa. Material y metodos. Se evaluaron semicuantitativamente localizacion, intensidad y porcentaje de expresion del antigeno en carcinomas in-situ e infiltrantes y epitelios no neoplasicos de cervix, seno y urotelio, mediante isolectina B4. Resultados La expresion de Tn en cervix predomino en membrana de celulas no neoplasicas y citoplasma de celulas tumorales; su intensidad fue mayor en carcinomas in-situ e infiltrantes comparado con epitelio no neoplasico aunque en este el porcentaje de expresion fue mayor. En seno, la expresion de Tn fue predominantemente citoplasmatica con intensidad similar, el porcentaje de expresion fue mayor en carcinomas ductales in-situ e infiltrantes. En urotelio no neoplasico y tumoral la expresion de Tn predomino en citoplasma; la intensidad y el porcentaje de expresion fueron mayores en neoplasias no invasivas de bajo y alto grado, mientras que en urotelio no neoplasico fue baja y no hubo tendencia definida en tumores infiltrantes. Conclusiones. La deteccion del antigeno Tn mediante la lectina VVB4 mostro una mayor extension de marcacion en carcinomas ductales de seno en relacion con el epitelio no neoplasico, pero no mostro una tendencia definida entre el tejido normal, ni diferentes etapas del desarrollo de los tumores de cervix y urotelio. Estos hallazgos pueden atribuirse a la heterogeneidad de los procesos carcinogenicos o a que la especificidad de la lectina VVB4 no esta restringida a este antigeno.