En este trabajo se optimizo y valido un metodo analitico que incluyo extraccion, limpieza, y determinacion cromatografica por HPLC de los compuestos atrazina (AT), deetilatrazina (DEA) y deisopropilatrazina (DIA). Se analizaron muestras de suelo tomadas de una parcela sembrada comercialmente con maiz en el municipio de Saldana, Tolima, tratada con el herbicida atrazina a una dosis de 2,4 Kg i.a/ha. No se detectaron los productos de degradacion DIA y DEA en ninguna de las muestras. AT se encontro a una concentracion de 233 μ g/Kg a los 4 dias despues del tratamiento (ddt), de 137,0 μ g/Kg a los 37 ddt y de 24,8 μ g/Kg a los 70 ddt; en el muestreo a los 125 ddt no fue detectada. En otro experimento bajo condiciones controladas de camaras de crecimiento, para evaluar el efecto de la temperatura y la humedad del suelo en el proceso de degradacion de la atrazina, se encontro que la temperatura, mas que la humedad, resulto ser un factor determinante para la degradacion de este herbicida; asi, la degradacion del compuesto fue mayor a 30 o C que a 20 o C. Con base en el analisis cromatografico por HPLC tampoco se detectaron los metabolitos DIA y DEA en ninguno de los muestreos. Los resultados sugirieron, o que el compuesto parental se transformaba (metabolizaba) a otros metabolitos diferentes a DIA y DEA, o que existia una fuerte interaccion de la molecula parental y sus metabolitos con los componentes del suelo, lo cual no permitia su extraccion y deteccion mediante tecnicas analiticas convencionales. Por lo cual, se estudio la mineralizacion, sorcion y movilidad de la atrazina bajo condiciones de laboratorio utilizando tecnicas isotopicas con 14 C en dos suelos del Municipio de Saldana. La mineralizacion se determino a 25°C en bioetros que contenin suelo tratado con 14 C-atrazina equivalente a 2,0 Kg ia/Ha y pequenos frascos con NaOH para colectar el 14 CO 2 producto de la mineralizacion del herbicida. El 14 CO 2 se colectaba semanalmente y se leia su actividad en un contador de centelleo. Los suelos estudiados presentaron una HPLC procedure DIA and DEA was not detected in any of soil samples. Results suggest that parental compound was transformed to other metabolites different to DIA or DEA, or that a strong interaction of atrazine and their metabolites with soil components happens, which did not allow compounds extraction and detection by means of HPLC procedures. In a third phase, herbicide mineralization, sortion and mobility was studied under laboratory conditions using isotopic techniques in two soils of Saldana Municipality. Mineralization was determined at 25°C in biomethers contained soil treated with 14 C-atrazine equivalent to a dose of 2,0 Kg ai/Ha and small flasks with NaOH to collect the 14 CO 2 resulting of 14 C-atrazine mineralization. 14 CO 2 was collected weekly and their activity was read by liquid scintillation counting. No more than 11% of 14 C-atrazine was transformed to 14 CO 2 during 17 weeks period. 14 C remained in bound form (49% to 80%), and this bound portion increased with the time. Extractable fraction was composed in a 62% to 94% by 14 C-atrazine and in 6% to 38% by hidroxiatrazine. There was not found any other metabolite. Soils had high affinity for the herbicide, and adsorption as the desorption were adjusted to Freundlich model. K d adsorption values were 0,61 and 0,14 for the two soils, respectively. 14 C-atrazina mobility was evaluated by means of Soil Thin Layer Cromatography (STLC); herbicide mobility was higher in the sandy-loam than in the silty-loam soil