El aluminio que, en condiciones acidas, proviene de los minerales hacia la solucion del suelo, o que esta presente en soluciones nutritivas con pH menor a cuatro, aparece principalmente como Al(OH2). La mineralogia, el grado de cristalinidad y de reactividad de los resultantes de la precipitacion de Al3+, se ven influenciados principalmente por el pH, los minerales de las arcillas, y por la naturaleza y concentracion de los acidos organicos e inorganicos presentes en los suelos. Existen muchas posibles fases minerales que podrian intervenir en la solubilidad de Al 3+ en los horizontes minerales del suelo, tales como: gibsita, alofano, imogolita y caolinita. En los andosoles, el alofano tambien contribuye a que se presenten concentraciones altas de Al 3+. En muchos suelos, la solubilidad de Al 3+ tambien puede estar determinada por las reacciones que conducen a la formacion de complejos con la materia organica, al menos a corto plazo. El poder buffer de esos suelos depende, ampliamente, de la relacion de intercambio H+/Al 3+, esto es, del numero de protones consumidos por la fase solida, cuando se libera Al 3+. En este articulo, se hizo una revision detallada de los factores responsables de la disponibilidad de Al 3+ en el suelo, tales como solubilidad, formacion de complejos con la materia organica y la relacion de intercambio H+/Al 3+.