Objetivo: investigar la agregacion de autoinmunidad en familiares en primer grado (FPG) de probandos con Sindrome de Sjogren (SS) con poliautoinmunidad y autoinmunidad familiar. Metodologia: estudio de corte transversal en el cual se incluyeron 14 familias de mujeres con SS. Se realizo un analisis genetico a traves del calculo de riesgos relativos para cada enfermedad autoinmune (EAI). La agregacion familiar se calculo para los FPG, teniendo en cuenta la prevalencia de la enfermedad en cada familia y en la poblacion general. Resultados: Se analizaron un total de 112 individuos, con una media de edad de 51.7 anos ± 12.9. Veintidos individuos de los FPG tuvieron al menos una EAI (28.2%). La prevalencia de poliautoinmunidad fue del 93% y 6.4% en probandos y FPG, respectivamente. Se observaron valores que soportaron la agregacion familiar para varias EAIs, entre ellas purpura trombocitopenica idiopatica, granulomatosis con poliangeiitis, sindrome antifosfolipidico, lupus eritematoso sistemico y artritis reumatoide. Discusion: estos resultados indican que las EAIs se agregan entre familias con SS, sugiriendo un origen comun entre ellas. La eleccion de fenotipos clinicamente relevantes representa una nueva aproximacion a la medicina personalizada en autoinmunidad.