En el presente trabajo se propone el desarrollo de un metodo de analisis en fl ujo continuo (AFC) con deteccion espectrofotometrica para la determinacion de Mg(II) en muestras reales basado en la reaccion entre el ion magnesio y el ligando purpurina (1,2,4 trihidroxiantraquinona). El metodo innovador basado en la determinacion espectrofotometrica -fuera de lineade ion magnesio fue adaptado a un sistema AFC con la finalidad de minimizar los efectos producidos por la volatilizacion del sistema disolvente (etanol al 50%, v/v) y la alta manipulacion de reactivos. Parametros criticos, tales como: fuerza ionica, pH del medio, estabilidad del ligando, sensibilidad y criterio de medida, entre otros, fueron evaluados. El criterio de medida utilizado consistio en la espectroscopia sustractiva [(quelato + ligando) – ligando], mediante evaluacion del area integral de la absorcion (2 = 565 nm y 1 = 450 nm) versus concentracion. El intervalo dinamico resulto entre 0,5 y 5,4 g Mg2+ mL-1 con un limite de deteccion 0,999. La frecuencia analitica fue 40 h-1 con una precision < 1,0 % (DER, n = 11). La exactitud del metodo fue determinada utilizando dos productos farmaceuticos. Las pruebas t de Student y G de Cochran no evidenciaron falta de fi abilidad del metodo propuesto con un nivel de significancia del 95%. El efecto de interferencias por parte de los excipientes fue estudiado. El metodo propuesto podria ser adaptado a otros metodos que usan antraquinonas como agentes ligando con fi nes analiticos