Las muertes asociadas al síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) por infección con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) disminuyeron desde la introducción de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA); sin embargo, las muertes por comorbilidades aun son elevadas(1). El virus de la hepatitis B (VHB) y el VIH comparten factores de riesgo y rutas de transmisión; haciendo la prevalencia de coinfección frecuente, con cerca del 7,4% de la población VIH conviviendo con VHB(2), convirtiendo al VHB en una de las principales causas de morbimortalidad en estos pacientes. Buscando disminuir las complicaciones hepáticas causadas por la hepatitis B crónica, se recomienda el uso de TARGA con actividad dual(3), con base en que ambos virus poseen polimerasas con actividad retrotranscriptasa (RT), donde el centro catalítico de estas comparte homología entre los dos virus y es el blanco de los inhibidores nucleós(t)idos de la transcriptasa reversa (INTR) usados en TARGA(4)