Las hemoglobinopatías son trastornos hereditarios poco comunes que afectan la síntesis de hemoglobina, dentro de estas tenemos la hemoglobinopatía D-Punjab, la cual generalmente es asintomática. En está revisión de caso se presenta una paciente femenina de 15 años, que consultó por fiebre durante 7 días, dolor abdominal, cefalea, emesis, y pérdida involuntaria de peso. Como antecedentes relevantes se encuentran un viaje realizado a zona endémica de malaria, y un diagnóstico reciente de dengue a su padre, los cuales aumentaron la sospecha inicial de infección vectorial. Fue hospitalizada y diagnosticada con malaria por P. vivax y anemia crónica, cuyo tratamiento médico fue direccionado en el uso de primaquina y cloroquina, lo que resultó en una evolución clínica satisfactoria. Entre los exámenes complementarios, el hemograma reveló anemia microcítica hipocrómica, una gota gruesa positiva para P. vivax, y una electroforesis alcalina de hemoglobina, que mostró incidentalmente una hemoglobinopatía D heterocigota. Este caso resalta la importancia de considerar las hemoglobinopatías en el diagnóstico diferencial de anemias, especialmente en regiones con poblaciones multiétnicas como Colombia, donde estas condiciones pueden pasarse por alto, y destaca la relevancia del asesoramiento genético para el diagnóstico, manejo y prevención de estas alteraciones hematológicas.