Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (NEM) incluyen NEM1, NEM2 (anteriormente NEM2A), NEM3 (anteriormente NEM2B) y el recientemente identificado NEM4. Las presentaciones clínicas son variadas y a menudo se relacionan con la sobreproducción de hormonas específicas. Comprender la genética de cada síndrome ayuda a determinar los plazos de detección. Los tratamientos para cada manifestación dependen de la ubicación, el riesgo de recurrencia o malignidad, el exceso de hormonas y la morbilidad quirúrgica. El manejo multidisciplinario debe incluir genetistas, asesores genéticos, endocrinólogos y cirujanos en patologías endocrinas.