El síndrome de queratitis, ictiosis y sordera(KID) es una displasia ectodérmica congénita que afecta a la epidermis, el epitelio corneal y el oído interno, caracterizándose por lesiones dérmicas hiperqueratósicas, alopecia cicatricial, distrofia ungueal, anomalías dentarias, pérdida auditiva neurosensorial y neovascularización corneal progresiva en la literatura. Se presenta caso de paciente natural de Ejido, procedente de Mérida quien presenta características que cumplen con los criterios clínicos para síndrome.