La aplasia pura de células rojas (PRCA por sus siglas en inglés) en el contexto del trasplante de progenitores hematopoyéticos alogénico, es una complicación inusual que se puede presentar debido a la incompatibilidad de grupo sanguíneo ABO, entre el donante y el receptor del trasplante. Se caracteriza por una insuficiencia en la función medular como resultado de un profundo déficit de células madre y progenitores hematopoyéticos eritroides. Se han descrito diferentes terapias para su manejo, sin que exista un tratamiento de elección, sumado al hecho de que en nuestro medio muchas de ellas no cuentan con indicación para este diagnóstico. Caso clínico: presentamos el caso de un paciente llevado a trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos de donante idéntico emparentado que desarrolló PRCA secundaria a incompatibilidad ABO menor, el cual fue tratado exitosamente con un ciclo de timoglobulina de conejo, obteniendo una excelente respuesta clínica. Conclusión: el manejo con timoglobulina de conejo es una alternativa efectiva, segura y disponible en Colombia.