La hipertensión pulmonar (HP) se define como una presión arterial pulmonar media (mPAP) de 20 mm Hg o más en reposo (1), confirmado por cateterismo del lado derecho del corazón. Si bien existen muchas causas para la HP, casi siempre se asocia con el deterioro de los síntomas y el aumento de la mortalidad, independientemente de la enfermedad subyacente.2La hipertensión pulmonar afecta aproximadamente al 1% de la población mundial, hasta el 10% de los mayores de 65 años y al menos al 50% de los pacientes con insuficiencia cardíaca (IC) (2). Por lo tanto, los clinicos pueden esperar encontrarse con HP en su práctica clínica. Este artículo proporciona una descripción general del diagnóstico y tratamiento de la HP.