El divertículo de Meckel (DM), es un vestigio embriológico secundario a la persistencia del conducto onfalomesenterico durante la 5ta a 7ma semana de gestación. Se trata de la anomalía congénita más frecuente del tubo digestivo, con una prevalencia del 2% en la población general. Su diagnóstico habitualmente es incidental durante un acto quirúrgico, en el contexto de una complicación aguda abdominal o en un hallazgo imagenlógicos rutinario. Se presenta el caso clínico de un paciente adolescente, en contexto de abdomen agudo, en cuyo inicio se sospechaba origen apendicular, con posterior rectificación diagnóstica en el momento de la laparotomía, descubriendo que se trataba de un divertículo de Meckel necrosado adherido a válvula ileocecal que condicionaba un efecto de constricción sobre el íleon terminal, lo cual produjo un cuadro de obstrucción intestinal, por lo cual se realiza resección del divertículo y posteriormente liberación del asa. Con resultados favorables para el paciente.