Objetivos: determinar la utilidad de las características morfológicas, fenotípicas y citogenéticas frente a un algoritmo diagnóstico validado para diferenciar entre una NPB, LPB o MPB. Materiales y métodos: revisamos cinco casos multicéntricos, retrospectivos con diagnósticos previos de MPB (n=3) y LPB (n=2); los datos clínicos y paraclínicos fueron anotados. Se valoró la consistencia del diagnóstico inicial usando el algoritmo de Mori mediante el status del EBER, Ki67 y signos modificados de mieloma (Proteína M, lesiones líticas y relación kappa/lambda >100), para orientar un LPB, MPB o NPB. Dicha orientación se comparó con la morfología, inmunofenotipo, citogenética y estudios moleculares disponibles para tratar de resolver el interrogante si solo el algoritmo es suficiente.