Objetivo: Determinar los factores clínicos, histopatológicos y sociodemográficos relacionados con el patrón morfológico de glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS).Método: Estudio observacional descriptivo de corte transversal.Se realizó una búsqueda de reportes de biopsia compatibles con el patrón de GEFS por microscopía óptica o electrónica en el periodo 2008-2022 en el archivo de patología.Los datos de antecedentes y presentación clínica, tipo de manejo, paraclínicos, variante histopatológica, patrón de depósito por inmunohistoquímica y factores sociodemográficos se tomaron de las historias médicas.Resultados: Se encontraron 69 registros de pacientes con GEFS en el periodo de estudio, que fueron previamente revisados por un nefropatólogo clínico.El 55.1% fueron de sexo femenino, con una mediana de edad de 37 años.El antecedente de hipertensión arterial fue el más frecuente (53%) y la principal forma de presentación clínica fue proteinuria en rango nefrótico (63%).Con respecto al manejo, el tratamiento con glucocorticoides fue ampliamente utilizado (78%); sin embargo, el 27.8% de los pacientes presentaron corticorresistencia.La variante histopatológica clásica fue reportada en un 87%.Se encontró una asociación estadísticamente significativa entre la presentación clínica de la GEFS y su respuesta al tratamiento, donde los casos de presentación como síndrome nefrótico franco tuvieron una mayor proporción de corticorresistencia, en contraste con presentaciones menos habituales como proteinuria en rango no nefrótico o hematuria, donde la remisión parcial o total fue más frecuente (p < 0.05).Conclusiones: La distribución global de las características clínicas y sociodemográficas, como la edad y el sexo, fue muy similar a la reportada en la literatura.Sin embargo, no se encontró asociación entre la variante histopatológica