Paciente femenino, 19 años de edad, sin antecedentes médicos personales ni familiares de relavancia, con historia de adenoidectomía. Refiere que previo a la consulta no había presentado caracterización del padecimiento actual. Acude de manera ambulatoria a un centro de salud al evidenciar desde hace tres semanas lesiones purpúricas generalizadas, con predominio en tobillos y cara interna de miembros inferiores, con progresión ascedente hacia brazos y zona glútea. Aunado a esto, reporta la existencia de dolor articular en rodillas y codos de manera bilateral, el cual no cedió ante la utilización de medicamentos tópicos y antiinflamatorios de rutina previamente prescritos. Se solicitan análisis paraclínicos, los cuales arrojan resultados positivos para ANA (anticuerpos antinucleares) con patrón moteado, hematuria y biopsia cutánea con hallazgos de patrón de reacción vasculopática; vasculitis leucocitoclástica. De acuerdo a las manifestaciones clínicas cutáneas, articulares, gastrointestinales y renales, así como en los resultados de biomarcadores, se hace aproximación diagnóstica de “Púrpura de Henoch-Schönlein” (PHS). Se inicia manejo con azatioprina y deflazacort. Actualmente con interconsultas médicas cada seis meses, bajo manejo con vitamina D3 y dermosupril. Hasta el momento, la paciente ha experimentado una remisión espontánea sin presentar secuelas a nivel renal.