El síndrome de Doege Potter es un fenómeno preneoplásico que se puede presentar en pacientes con tumores fibrosos solitarios de la pleura TFSP, frecuente entre la sexta y la séptima década de la vida, caracterizado por un cuadro de hipoglicemia. Presentamos el caso de una paciente de 59 años con antecedente de miomatosis uterina y resección de masa en mama izquierda, quien presenta episodios de alteración del estado de conciencia con pérdida del tono postural y ausencia de respuesta a estímulos externos; documentándose un estado de hipoglucemia. Se realiza test de ayuno el cual es positivo para hipoglucemia no hiperinsulinémica y se hace el diagnóstico de un síndrome de Doege Potter. Se realiza manejo quirúrgico con resección total de masa tumoral con posterior resolución de la hipoglucemia