El osimertinib es un inhibidor irreversible de tercera generación de tirosina quinasa (ITK) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y de la mutación de resistencia T790M del EGFR. Está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico cuyos tumores tienen deleciones del exón 19 del EGFR o mutaciones L858R del exón 21.
 También está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico con mutación detectable de T790M, cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento con inhibidores de tirosina quinasa EGFR (TKI).
 Evaluamos la seguridad y eficacia de osimertinib en el uso compasivo de pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón avanzado, con mutación de EGFR y que progresaron a terapia previa con inhibidores de tirosina quinasa y en el momento de la progresión presentaban la mutación de resistencia T790m y/o tenían esta mutación de novo.