La leucemia mieloide crónica (LMC) es un desorden clonal de la médula ósea (MO) caracterizada por una proliferación excesiva de granulocitos. En el mundo occidental la LMC representa el 15 a 20% de los casos de leucemia, se presenta principalmente en personas adultas y predomina un recuento alto de glóbulos blancos con basofilia. Desde el punto de vista genético la presencia del cromosoma Philadelphia (PH) o la fusión del gen bcr/abl es importante para confirmar el diagnóstico clínico, predecir el curso de la enfermedad, elegir el tratamiento con el inhibidor de tirosina quinasa adecuado y realizar el seguimiento del mismo. Dicha alteración se observa con estudios de citogenética convencional a lo largo del transcurso de la enfermedad y aunque las pruebas moleculares como el q-rtpcr son de gran importancia en el seguimiento, el análisis citogenético continúa como la prueba estándar para evaluar el marcador recurrente y la evolución clonal. Objetivo: conocer la frecuencia de pacientes con LMC Philadelphia positivo y su evolución clonal evaluados por citogenética convencional y fish. Metodología: cariotipos de médula ósea, a corto plazo sin estimulación y bandeo r. fish doble fusión para diagnostico o confirmación del resultado citogenético. Resultados: desde el año 2000 a la fecha se procesaron para análisis citogenético de LMC 402 pacientes: PH(+)216 pacientes (53.7%), PH(-)163 pacientes (40.5), con evolución clonal 23 pacientes(14.1%) y sin resultado citogenético 23(5.72%). se discuten aspectos importantes de relevancia en el diagnóstico y pronóstico de los pacientes analizados. Referencia Heim Sverre and Miltelman Felix. Cancer cytogenetics: chromosomal and molecular genetics aberrations of tumor cells. Third ed. Wiley Blackwell.