Con el propósito de estandarizar las condiciones para un prototipo de bioplaguicida para el control de la langosta llanera Rhammatocerus schistocercoides se evaluaron condiciones para la producción masiva y preformulación de Metarhizium spp.. Para la producción masiva se probaron dos métodos de inoculación del hongo en un sustrato consistente en arroz humedecido estéril contenido en bolsas de polietileno de alta densidad e incubado durante 15 días a 25°C; el primero de estos métodos consistió en la utilización de un preinóculo líquido crecido durante dos días y el segundo consistió en la inoculación directa del arroz, para ambos casos se utilizó como inóculo una suspensión de 106 esporas deMetarhizium spp. por mililitro, encontrándose en este último método los mayores niveles de esporulación, expresadas en 30 x 108 u.f.c./g para M. anisopliae y 70 x 10'3 u.f.c./g para M. flavoviridae. Después de separar las conidias del sustrato, la biomasa obtenida se secó por 24 horas a 25 °C. Posteriormente se hizo un ensayo para la determinación de compatibilidad entre las conidias y diferentes excipientes aplicados individualmente. Esta determinación permitió escoger un adherente, un aceite vegetal y los filtros solares CBUVO1 y CBUVO2 que sirvieron para obtener un producto en polvo, consistente en esporas recubiertas con los protectores de luz ultravioleta. Este polvo fue diseñado para reconstituirse en una emulsión aceite en agua (0/W) conformada por aceite de girasol, Tween 80, Span 80 y agua. Las esporas recubiertas fueron expuestas a la luz ultravioleta tanto bajo condiciones de laboratorio (253,7 nm) como de campo (exposición solar directa en Puerto López, Meta) demostrando en ambos casos que los excipientes utilizados protegen efectivamente las conidias de los efectos adversos de la radiación UV. Bajo condiciones controladas de laboratorio se determinó que los excipientes utilizados en dicho producto no alteran la actividad biocontroladora de Metarhizium spp. contra la langosta llanera.
