Spodoptera frugiperda (J. E Smith) es una plaga que representa pérdidas económicas para diferentes cultivos en nuestro país. El Instituto de Biotecnología de la Universidad Nacional, interesado en desarrollar estrategias para el control biológico de esta plaga, ha venido evaluando la actividad biopesticida de cepas nativas de Becillús thuringiensis (Berliner) sobre este insecto plaga. Dentro del proceso de caracterización de cepas nativas cabe destacar la cepa IBUN28.5 por presentar una mayor actividad biopesticida contra S. frugiperda, que la cepa estándar Bt subsp. aizawai HD137. Con el objeto de obtener colonias con diferente contenido de genes cry y evaluar la incidencia de éstos en la actividad insecticida, se aplicó la técnica de curado de plásmidos. Se emplearon naranja de acridina, bromuro de etidio, SOS, temperatura y en algunos casos subcultivos, como agentes para inducir curado de plásmidos en la cepa nativa IBUN28.5 y en la cepa estándar HD137. La selección de colonias curadas de plásrnldcs se realizó aplicando las técnicas de observación microscópica, perfil plasmídico, análisis electroforético de proteínas y PCR; las colonias seleccionadas se sometieron a ensayos de actividad biológica contra larvas de primer ínstar de S. frugiperda evaluando dos concentraciones de proteína liofilizada: 240 y 480 ng/cm2 observando como respuesta el porcentaje de mortalidad. Se obtuvieron colonias que presentaban la pérdida de un plásmido de aproximadamente 80 MDa para la cepa nativa y de 77 MDa para la cepa de referencia, 1 s cuales portan el gen cry1Ab. Otras poblaciones perdieron los genes cry1Ab, cry1C y cry1D, sin determinarse en cual(es) plásmido(s) se encuentran estos dos últimos genes. Los resultados obtenidos sugieren que todos los genes curados participan de forma importante en la actividad insecticida de la cepa IBUN 28.5 y de la cepa de referencia Bt aizawai HD137 y además que la diferencia de actividad presentada entre estas dos cepas reside principalmente en las características intrínsecas de los genes cry1C y cry1D.