RESUMENEl objetivo del presente artículo es analizar el astrocitoma fibrilar difuso, su metodología corresponde al tipo documental, apoyado en fuentes bibliográficas a través de lecturas y revisión desde un manejo de textos, material impreso y digital, técnicas que ayudan a plasmar las respectivas consideraciones generales vinculadas con el tema previamente seleccionado.Consideraciones que permiten resaltar que el cáncer de cerebro primario se origina en el parénquima del cerebro, la médula espinal o nervios.También se encuentran algunos tumores que surgen a partir de las envolturas del cerebro o la médula (meninges) se consideran tumores cerebrales primarios.El riesgo global durante la vida de padecer un tumor cerebral es inferior al 1%.Hay diferentes tumores cerebrales, según las células que resultan afectadas; entre los cuales se precisan los astrocitoma fibrilar difuso, que constituyen los gliomas de bajo grado más frecuentes y afectan a niños y adultos jóvenes entre 20 y 40 años.Debido a su naturaleza difusa presenta cierta tendencia a infiltrar el tejido cerebral circundante, también evidencian localización hemisférica en sustancia blanca, pero pueden aparecer como lesiones focales circunscritas; que pueden afectar al córtex adyacente, y tienen especial predilección por áreas funcionales secundarias como el área motora y el lóbulo de la ínsula, razón por la cual, resulta difícil de extirparlo todo, aunque su desarrollo es lento y puede pasar años antes de que la enfermedad vuelva a aparecer; el plantearse una nueva intervención resulta una práctica quirúrgica limitada, pues, existen secuelas neurológicas que no se consideran justificable, por ello, se recurre al uso de