La tecnología del ADN recombinante abre nuevas alternativas para la obtención de microorganismos mejorados para su produc­ción a gran escala, pero la inestabilidad de los plásmidos recombinantes durante largos periodos de cultivo es un problema serio para uso industrial. El objetivo de este trabajo fue introducir en una bacteria acuática nativa de Bacillus thuringiensis subsp. israeliensis (CIB 30-050 1 b) el plásmido pGSP11 que contiene los genes que codifican la toxina binaria de B. sphaericus y analizar la expresión y esta­bilidad de este plásmido bajo condiciones de laboratorio. El análisis indicó que la bacteria presentó mejor crecimiento en el medio de cultivo Lucia Bertani a 28°C y con tetraciclina a una concentración de 30 mg/ml. La presen­cia del plásmido pGSP11 se detectó a partir de las 8 horas de crecimiento, lo cual coinci­de con el momento en que se inició la expre­sión de las proteínas que éste codifica. Sin embargo, la temperatura tuvo un efecto más notorio sobre la inhibición de la síntesis de la toxina binaria que sobre la presencia del plásmido en las células. La presencia del an­tibiótico que ejerce el factor de selección, de­mostró un efecto importante en el manteni­miento del plásmido en el tiempo.