El linfoma es uno de los principales tipos de cáncer y el más relacionado con la muerte asociada a VIH. Los pacientes VIH+ tienden a desarrollar linfomas B agresivos, con un riesgo entre 60 y 200 veces superior para la ocurrencia de linfomas de No-Hodgkin en comparación con la población VIH'. La discapacidad del sistema inmune debido al VIH perturba la homeostasis de las células B, y eso favorece proliferaciones incontroladas de linfocitos B, infecciones secundarias por virus oncogénicos como el virus de Epstein Barr y un alto nivel de viremia circulante. El objetivo general de este trabajo consistió en analizar en pacientes VIH* en diferentes estadios clínicos de la enfermedad la presencia de poblaciones clónales circulantes de linfocitos B en sangre periférica con características de células B neoplásicas. Se utilizó sangre periférica de 238 pacientes VIH* del Hospital Universitario San Ignacio en diferentes estadios clínicos. En este trabajo se describe por primera vez que el 31,9% de los pacientes presentan alguna alteración en la relación Kappa/Lambda en linfocitos B transicionales, linfocitos B maduros y/o células plasmáticas. Adicionalmente, el 8% de los pacientes tienen alguna población considerada clonal por la relación alterada Kappa/Lambda. En estos pacientes hay inmunofenotipos aberrantes (sobreexpresión e infraexpresión antigénica de linaje B) y mayor carga viral de EBV. Estos hallazgos en conjunto evidencian que la activación crónica inducida por el VIH tiene efectos importantes en las poblaciones leucocitarias y en las características inmunofenotípicas de poblaciones B con impacto a nivel clínico.