CLÍNICO ResumenLa diferenciación clínica entre púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) y síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) es difícil y se ha descrito superposición de vías fisiopatológicas entre ellas.Se presenta el caso de una mujer con diaganóstico de SHUa, con deleción heterocigota de CFHR1-3, quien presenta episodio de microangiopatía trombótica (MAT) asociada a deficiencia severa de la actividad de ADAMTS13 y presencia de inhibidores, sugiriendo PTT adquirida.Se postula la presencia de dos causas de MAT en la paciente y la posible relación de la mutación como factor de susceptibilidad para