Introducción. De la planta Solanum nudumDunal se han aislado una sapogenina esteroidea (diosgenona) y cinco análogos estructurales con actividad anti-Plasmodium in vitro y sin capacidad mutágena, que presentan como característica estructural el sistema 4-en-3-ona similar a la progesterona.Estos hechos refuerzan e impulsan estudios para conocer la forma como los esteroides destruyen a los parásitos, su selectividad, la especificidad de estadio parasitario, la interacción con medicamentos convencionales y, también, para conocer los aspectos estructurales y funcionales involucrados en la acción antipalúdica.Todos estos son pasos importantes para elucidar su modo de acción y mejorar su perfil farmacológico.Materiales y métodos.El efecto de los esteroides de S. nudum sobre las concentraciones de los tioles totales, se evaluó en cultivos de Plasmodium falciparum.Se evaluó su capacidad de inhibir la cristalización de la de β-hematina.Al SN-1 se le buscó el estadio de Plasmodium más sensible y se combinó con medicamentos convencionales.Por último, se hicieron modificaciones en los grupos funcionales de los esteroides y a los más activos se les valoró su efecto terapéutico in vivo.Resultados.Se encontró que los eritrocitos parasitados tratados con los esteroides tenían más glutatión total (T-GSH), en relación con los eritrocitos no parasitados (p<0,005).El SN-1 disminuyó significativamente la concentración de T-GSH en los eritrocitos sincronizados en anillos (p=0,000), pero incrementó el contenido de T-GSH en comparación con el control sin tratamiento (p=0,000).El SN-1 inhibió la cristalización de la β-hematina por encima de 80 % y el trofozoíto joven fue el estadio más sensible.También se encontró un efecto sinergista para la combinación de SN-1 con cloroquina y quinina.Por último, se encontró pérdida de la actividad anti-Plasmodium cuando se modificaba el sistema 4-en-3-ona en los derivados.XV Congreso Colombiano de Parasitología y Medicina Tropical grave y malaria cerebral; y las menores, disfunción hepática, anemia, trombocitopenia, disfunción renal, hipoglucemia y alteración neurológica.Se identificaron como signos de peligro la ictericia, la orina oscura, la hiperpirexia, los signos de deshidratación, los signos neurológicos, los signos respiratorios, el vómito a repetición, la hiperparasitemia, el dolor abdominal y la palidez.Conclusión.Se identificaron los signos asociados con complicaciones.El mejor modelo de regresión incluye seis signos de peligro.Se propone una estrategia de reconocimiento de signos de peligro en los pacientes con malaria, que se acompañe de otros elementos de la atención, como el suministro de un tratamiento antipalúdico adecuado y oportuno.