ARTÍCULO ESPECIAL ResumenLa amiloidosis cardiaca es una enfermedad infradiagnosticada pese a los importantes avances desde el punto de vista diagnóstico y terapéutico, que determinan un cambio en la perspectiva clásica de una enfermedad considerada hasta ahora poco frecuente, no tratable y con mal pronóstico.Son dos los principales subtipos de amiloidosis que pueden producir compromiso cardiaco: la amiloidosis por cadenas ligeras y la amiloidosis por transtiretina, tanto en su forma hereditaria como en su forma wild-type.Su pronóstico y su tratamiento son muy diferentes.Es preciso un alto índice de sospecha clínica para evitar retrasos diagnósticos y poder ofrecer opciones terapéuticas que mejoren la supervivencia de estos pacientes.En este artículo revisamos cómo realizar el diagnóstico de esta enfermedad, incluyendo la posibilidad de diagnóstico no invasivo, en qué escenarios clínicos buscar a estos pacientes y cuáles son