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A purely quantitative form of partial recessive IFN-γR2 deficiency caused by mutations of the initiation or second codon

Acceso Abierto
Idioma: Inglés
Publicado: 17/10/2018
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Tópico:

Immunodeficiency and Autoimmune Disorders

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FuenteHuman Molecular Genetics
Cuartil año de publicaciónNo disponible
Volumen28
Issue3
Páginas524 - 524
pISSNNo disponible
ISSN0964-6906
Perfil OpenAlexhttps://openalex.org/S166515463

Enlaces e Identificadores:

Pmid URLhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30329057Doi URLhttps://doi.org/10.1093/hmg/ddy357Openalex URLhttps://openalex.org/W4231124995
Open_access URLhttps://academic.oup.com/hmg/article-pdf/28/3/524/27520153/ddy357.pdf
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